Resum
Introducción: El paciente infectado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es monitoreado con la cuantificación de la carga viral, siendo uno de los marcadores de la progresión de la enfermedad. El objetivo es verificar el desempeño analítico del método de cuantificación de carga viral de VIHm2000Abbott Real Time y realizar la comparación con el método CobasTaqman HIV 2.0 Roche. Materiales y métodos: estudio descriptivo y observacional, realizado entre abril y julio de 2019. Criterios de inclusión: Pacientes entre 18 y 80 años diagnosticados de VIH, bajo tratamiento y en seguimiento. Criterios de exclusión: embarazadas y niños. La verificación se realizó según:1-linealidad (CLSI: EP6A porcentaje de no linealidad menor a 50% del Error total aceptable (Eta)), 2-precisión (precisión% de imprecisión aceptable menor al 25 % del Eta), 3- límite de cuantificación (medición del coeficiente de variación (cv); el punto evaluado debe ser inferior a un Eta de distancia del límite declarado por el fabricante y el cv menor al 20%). La comparación se efectuó según el modelo alternativo del protocolo CLSI: EP9A2.Criterio de aceptación: intervalo de confianza del 95% de la ordenada al origen debe contener el 0 y de la pendiente el 1, sesgo aceptable menor al 50 % del Eta. La veracidad (CLIA: EP15 A2 mediante el análisis de materiales de referencia con valores asignados). Resultados: se analizaron 40 muestras. 1- Linealidad: pendiente 1,04; ordenada al origen -0,18, porcentaje de no linealidad